小鼠骨保護(hù)素elisa檢測(cè)試劑盒樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證"，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人直腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基
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